Inflamación:
La
inflamación es la reacción local inicial
de la inmunidad Innata. Esta
respuesta esta integrada por las siguientes células:
Leucocitos
Macrófagos
Células
Natural killer
Células Dendríticas
Mastocitos
o Cebadas
Células
Endoteliales
Cuya función es :
Reconocimiento
de patógenos
Reclutamiento
de las células al sitio afectado por intermedio de mediadores químicos :
Citokinas
Eliminación
de Patógenos
Activación
del sistema inmunitario adaptativo mediante
un proceso conocido como la presentación de antígenos.
Respuesta Inmune
Adaptativa
Comienza
cuando
Los PAMPS
son reconocidos por los RRP ( Receptores de Reconocimiento de Patrones)
Hay 5
tipos pero los mas importantes son
- Tipo TOLL
- Receptores de Lectina tipo C
- Receptores humorales o solubles
( Colectinas)
TOLL:
Reconocen agentes exógenos infecciosos como : bacterias
, virus , hongos , etc. por medio de señales endógenas de peligro : ADN, ARN,
A. Hialurónico. Se encuentran distribuidos por las CPA , FAGOCITOS ,
MASTOCITOS, CNK, LB, TEJIDO EPITELIAL , ADIPOSO, MUSCULAR, FIBROBLASTOS,
OSTEOCLASTOS, ASTROCITOS.
Hay 11
tipos de receptores tipo TOLL.
RECEPTOR DE MANOSA
Formado por
los: DG-SIGN reconocen a los virus como : HIV- VHC-CMV
DETINA-1
Se
encuentran en células denditricas células de Langerhans, macrófago y neutrófilos , reconociendo ligandos , internalizandolos para degradarlo,
procesarlo y presentarlo como péptidos AGS. Posteriormente secretaran
Citokinas y Quimoquinas para reclutar mas células al sitio afectado.
PROTEINA QUE UNE
MANOSA( MLB)
Proteína
surfactante A
Proteína
surfactante D
Activan el
Complemento por vía de las Lectinas ( el C3B Recubre a la bacteria ) y
facilitando la FAGOCITOSIS.
CITOKINAS
|
QUIMOQUINAS
|
TNF α, IL-1, INF α , INF β
INF ɤ,
IL-10 , TGF β
INF α β ,
IL-6
|
Moléculas de Adhesión ( E- Selectina)
|
TNF α: Activación de células Endoteliales y Neutrófilos.
IL-1: Activación de células endoteliales.
INF α: Activación de Macrófagos.
INF α β:
Antivirales y Activación de Células NK.
IL-6:
Síntesis de proteínas de fase Aguda , proliferación de Células B y Síntesis de
Anticuerpos.
Excelente tu síntesis de inmunidad innata.Cómo explicarías la inflamación tisular no infecciosa, por ejemplo traumática o postinfarto de un tejido. Lo harías en el contexto de la inmunidad innata también?. felicitaciones.Dr P González.
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